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| Foto: Divulgação / Internet |
O plenário da Câmara dos Deputados aprovou na terça-feira (8) o Projeto de Lei 4.639/16, que autoriza a produção e o uso da fosfoetanolamina sintética aos pacientes com câncer. O projeto permite que a chamada pílula do câncer tenha a sua liberação para uso mesmo antes de concluídas as pesquisas voltadas para seu registro definitivo na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O projeto, assinado por 25 parlamentares de diversas legendas, seguirá agora para o Senado Federal.
Para a médica e deputada federal Jandira Feghali, há uma urgência no assunto: “O Plenário responde a uma demanda urgente e dramática de nossa sociedade. Este medicamento tem sidoa esperança para muitas pessoas no Brasil. Temos que garantir a muitas delas, já em tratamento paliativo, que possam ter a cura ou sobrevida”, discursou no encaminhamento da votação do PCdoB. Para ela, o medicamento também precisa ser gratuito e fornecido dentro do Brasil: “Não pode haver mercantilização ou benefício de empresas com a produção e distribuição da fosfoetanolamina”.
A fosfoetanolamina ganhou um grande destaque, a nível nacional, no final do ano passado em função de seu possível potencial de utilização no combate ao câncer. Segundo a justificativa do projeto, “pesquisadores vinculados ao Instituto de Química de São Carlos, da Universidade de São Paulo (USP), conseguiram desenvolver uma via de síntese laboratorial dessa substância naturalmente encontrada no corpo humano e passaram a distribuir o produto da síntese para doentes que não mais dispunham de alternativas terapêuticas eficazes contra os cânceres”.
Fonte - Site da Deputada Federal Jandira Feghali
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